LOGIN TO YOUR ACCOUNT

Username
Password
Remember Me
Or use your Academic/Social account:

Congratulations!

You have just completed your registration at OpenAire.

Before you can login to the site, you will need to activate your account. An e-mail will be sent to you with the proper instructions.

Important!

Please note that this site is currently undergoing Beta testing.
Any new content you create is not guaranteed to be present to the final version of the site upon release.

Thank you for your patience,
OpenAire Dev Team.

Close This Message

CREATE AN ACCOUNT

Name:
Username:
Password:
Verify Password:
E-mail:
Verify E-mail:
*All Fields Are Required.
Please Verify You Are Human:

OpenAIRE is about to release its new face with lots of new content and services.
During September, you may notice downtime in services, while some functionalities (e.g. user registration, login, validation, claiming) will be temporarily disabled.
We apologize for the inconvenience, please stay tuned!
For further information please contact helpdesk[at]openaire.eu

fbtwitterlinkedinvimeoflicker grey 14rssslideshare1
Айрапетова, Ася Юрьевна; Громовых, Татьяна Ильинична (2013)
Publisher: Altai State University
Journal: Khimiia rastitel'nogo syr'ia (Chemistry of plant raw material)
Languages: Russian
Types: Article
Subjects: Fomitopsis officinalis mycelium, agaric acid, isolation, structure, NMR spectra, МИЦЕЛИЙ ТРУТОВИКА ЛЕКАРСТВЕННОГО,АГАРИЦИНОВАЯ КИСЛОТА,ВЫДЕЛЕНИЕ,СТРУКТУРА,СПЕКТРЫ ЯМР, мицелий трутовика лекарственного, агарициновая кислота, выделение, структура, спектры ЯМР
Из мицелия трутовика лекарственного ( Fomitopsis officinalis (Vill Fr.:) Bond. et Sing), полученного твердофазным культивированием, выделена агарициновая кислота и подтверждена ее структура методом ЯМР 1Н и 13С спектроскопии в сравнении со стандартным образцом (SIGMA ALDRICH). Способ выделения – экстракция смесью 95%-ный этиловый спирт – хлороформ, упаривание, выдерживание при температуре –5 °С, очистка. C помощью протонного спектра установлена структура неразветвленного алкильного радикала. Спектр ЯМР 13С и двумерные корреляционные диаграммы { 13C, 1H} показали наличие гидроксильной (2-й четвертичный атом углерода) и трех карбоксильных (1, 2 и 3‑й атомы углерода) групп. Спектр выделенного образца идентичен спектру стандартного образца агарициновой кислоты.
  • The results below are discovered through our pilot algorithms. Let us know how we are doing!

    • Belova N.V. Mikologiia i fitopatologiia, 2004, vol. 38, no. 2, pp. 1-4. (in Russ.).
    • Chavez E. Life Sciences, 1978, vol. 23, no. 14, pp. 1423-1429.
    • Garcia N., Zazuete C., Pavon N., Chavez E. Mitochondrion, 2005, no. 5, pp. 272-281.
    • Sergeeva E.O., Airapetova A.Iu., Airapetova K.A. Vestnik Samarskogo gosudartvennogo universiteta, 2010, no. 4, pp. 2097-2099. (in Russ.).
    • Sidorenko M.L. Aktual'nye problemy tekhnologii zhivykh sistem: materialy II mezhdunarodnoi nauchno-tekhnicheskoi konferentsii molodykh uchenykh. [Actual problems of the technology of living systems: Proceedings of the II International Scientific and Technical Conference of Young Scientists.]. Vladivostok, 2007, pp. 73-76. (in Russ.).
    • Gromovykh T.I., Kovaleva G.K. Vestnik KrasGAU, 2009, no. 1, pp. 68-75. (in Russ.).
    • Patent 2330676 (RU). 10.08.2008. (in Russ.).
    • Kheberlen U., Mering M. IaMR vysokogo razresheniia v tverdykh telakh. [High-resolution NMR in solids]. oscow, 1980, 325 p. (in Russ.).
    • Received April 5, 2012
  • No related research data.
  • No similar publications.
Cookies make it easier for us to provide you with our services. With the usage of our services you permit us to use cookies.
More information Ok