Or use your Academic/Social account:
Congratulations!
You have just completed your registration at OpenAire.
Before you can login to the site, you will need to activate your account. An e-mail will be sent to you with the proper instructions.
Important!
Close This Message
Please note that this site is currently undergoing Beta testing.
Any new content you create is not guaranteed to be present to the final version
of the site upon release.
Thank you for your patience,
OpenAire Dev Team.
Publisher: Altai State University
Journal: Khimiia rastitel'nogo syr'ia (Chemistry of plant raw material)
Languages: Russian
Types: Article
Subjects: Chamaecytisus ruthenicus, quinolizidine alkaloids, GC/MS, Chamaecytisus ruthenicus; хинолизидиновые алкалоиды; хромато-масс-спектрометрия
Identifiers:doi:10.14258/jcprm.201503765
Методом хромато-масс-спектрометрии исследованы состав и сезонная динамика алкалоидов в надземной части ракитника русского Chamaecytisus ruthenicus (Fisch. ex Woloszcz.) Klaskova (в листьях и ветвях в периоды бутонизации, цветения и плодоношения), произрастающего на Южном Урале. Установлено, что содержание суммы алкалоидов в надземной части этого растения выше в период бутонизации и заметно снижается к периоду плодоношения. При этом на всех стадиях сезонного развития содержание алкалоидов в стеблях значительно превышает их содержание в других органах растения. Из надземной части ракиника русского выделены и идентифицированы восемь основных алкалоидов, в том числе семь хинолизидиновых: спартеин, 17-оксоспартеин, d-лупанин, α-изолупанин, 17-оксолупанин, софокарпин, 12-N-метилцитизин, и один пиридиновый алкалоид – аммодендрин. Мажорными компонентами суммы алкалоидов Ch. Ruthenicus в период бутонизации являются спартеин и d-лупанин, а в ходе сезонного развития содержание суммы алкалоидов снижается преимущественно за счет уменьшения содержания (вплоть до исчезновения) спартеина. На основании полученных результатов можно сделать вывод о возможности использования ракитника русского в качестве сырьевого источника таких хинолизидиновых алкалоидов, как спартеин и d-лупанин.
-
The results below are discovered through our pilot algorithms. Let us know how we are doing!
- 1. Gill S., Steinegger E. Pharmaceutical Acta Helvetiae, 1964, vol. 39, pp. 508-518.
- 2. Daily A., Dushevska K., Mollov N. Planta Medica, 1977, Vol. 32, pp. 380-383.
- 3. Daily A., Dushevska K. Planta Medica, 1979, vol. 36, pp. 188-189.
- 4. Cubukcu B., Mericli A.H., Guener N., Oezhatay N., Bingoel S., Damadyan B. Scientia Pharmaceutica, 1988, vol. 56, pp. 287-288.
- 5. Dushevska K., Velcheva M., Stoev G., Kuzmanov B. Doklady Bolgarskoi Akademii Nauk, 1984, vol. 1, pp. 85-87.
- 6. Ventura M.R., Castanon J.I.R., Muzquiz M., Mendez P., Flores M.P. Animal Feed Science and Thechnology, 2000, vol. 85, pp. 279-282.
- 7. Etter I.J. Arch. Int. Med., 2006, vol. 166, pp. 1553-1559.
- 8. Lourenço A.M., Máximo P., Ferreira L.M., Pereira M.M.A. Studies in Natural Product Chemistry. Bioactive Natural Products. Amsterdam: Elsevier, 2002. Part II. Pp. 233-298.
- 9. Körper S., Wink M., Fink R.H.A. FEBS Letters, 1998, vol. 436, pp. 251-255.
- 10. Pugsley M.K., Saint D.A., Hayes E., Berlin K.D., Walker M.J.A. European Journal of Pharmacology, 1995, vol. 294, pp. 319-327.
- 11. Zhang L.P., Jiang J.K, Tam J.W.O., Zhang Y., Liu X.S., Xu X.R., Liu B.Z., He Y.J. Leukemia Research, 2001, vol. 25, pp. 793-800.
- 12. Paolisso G., Nenquin M., Schmeer W., Mathot F., Meissner H.P., Henquin J.C. Biochemical Pharmacology, 1985, vol. 34, pp. 2355-2361.
- 13. Wan X., Luo M., Li X., He P. Chemico-Biological Interactions, 2009, vol. 181, pp. 15-19.
- 14. ho C.H., Chuang C.Y., Chen C.F. Planta Medica, 1986, vol. 52, pp. 343-345.
- 15. Alekseev V.S., Ban'kovskii A.I. Nauchnye doklady vysshei shkoly. Biologicheskie nauki, 1964, vol. 4, pp. 136-138. (in Russ.).
- 16. Alekseev V.S., Todoshchenko M.D., Ban'kovskii A.I. Farmatsevticheskii zhurnal, 1967, vol. 22, no. 1, pp. 59-60. (in Russ.).
- 17. Lugmanova M.R., Fedorov N.I., Mikhailenko O.I., Gurkova Ia.O. Rastitel'nye resursy, 2011, no. 4, pp. 113-118. (in Russ.).
- 18. Gubanov I.A., Kiseleva K.V., Novikov V.S., Tikhomirov V.N. Illiustrirovannyi opredelitel' rastenii Srednei Rossii. [Illustrated Manual of the Middle Russia Plants]. Moscow, 2003, vol. 2, 433 p. (in Russ.).
- 19. Przyby A.K., Kubicki M. Tetrahedron, 2009, vol. 65, pp. 3454-3458.
- 20. Rouden J., Lasne M.-C., Blanchet J., Baudoux J. Chemical Reviews, 2014, vol. 114, pp. 712-778.
- 21. Pérez E.G., Méndez-Gálvez C., Cassels B.K. Nat. Prod. Rep., 2012, vol. 29, pp. 555-567.
- 22. Minina S.A., Kaukhova I.E. Khimiia i tekhnologiia fitopreparatov. [Chemistry and Technology of herbal remedies]. Moscow, 2009, 560 p. (in Russ.).
- 23. National Institute of Standards and Thecnology. URL: http://www.nist.gov/.
- Received June 23, 2015 Revised September 21, 2015
-
No related research data.
-
Discovered through pilot similarity algorithms. Send us your feedback.
