LOGIN TO YOUR ACCOUNT

Username
Password
Remember Me
Or use your Academic/Social account:

CREATE AN ACCOUNT

Or use your Academic/Social account:

Congratulations!

You have just completed your registration at OpenAire.

Before you can login to the site, you will need to activate your account. An e-mail will be sent to you with the proper instructions.

Important!

Please note that this site is currently undergoing Beta testing.
Any new content you create is not guaranteed to be present to the final version of the site upon release.

Thank you for your patience,
OpenAire Dev Team.

Close This Message

CREATE AN ACCOUNT

Name:
Username:
Password:
Verify Password:
E-mail:
Verify E-mail:
*All Fields Are Required.
Please Verify You Are Human:
fbtwitterlinkedinvimeoflicker grey 14rssslideshare1
Publisher: Altai State University
Journal: Khimiia rastitel'nogo syr'ia (Chemistry of plant raw material)
Languages: Russian
Types: Article
Subjects: глицирретиновая кислота; глицирризиновая кислота; стрептоцид; масс-спектрометрия; ионизация электрораспылением; комплексообразование; супрамолекулярные комплексы, glycyrrhetinic acid, glycyrrhizic acid, streptocid (sulfanilamide), mass spectrometry, electrospray ionization, complexation, supra-molecular complexes

Classified by OpenAIRE into

mesheuropmc: lipids (amino acids, peptides, and proteins), nutritional and metabolic diseases
Один из эффективных путей для увеличения биодоступности лекарственных субстанций заключается в их структурной модификации путем формирования супрамолекулярных структур с участием растительных гликозидов.  Использование нековалентных комплексов фармаконов с растительными гликозидами, например глицирризиновой кислотой (ГК), выделенной из корней солодки голой GlycyrrhizaglabraL., приводит к существенному улучшению фармакокинетических и фармакодинамических показателей лекарственных веществ. Широким спектром биологической активности обладает глицирретиновая кислота (ГЛК), которая является агликоном ГК и имеет аналогичный с ней молекулярный скелет. Целью представленной работы является изучение комплексообразования ГЛК с антимикробными препаратами для создания новых низкодозных фармсубстанций. В представленной работе впервые синтезированы комплексные соединения ГЛК и антибиотика стрептоцида (СТР) при различных соотношениях концентраций «хозяина» и «гостя». Методом масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением продемонстрировано формирование супрамолекулярных комплексов ГЛК с СТР. Масс-спектры показывают наличие пиков ионов разнообразных по составу гетерогенных комплексов, состоящих из мономеров, димеров, тримеров и тетрамеров ГЛК с включением одной молекулы СТР. Установлено, что процессы самоассоциации ГЛК являются конкурирующими процессам образования гетерогенных нековалентных комплексов. Результаты исследований демонстрируют высокую биологическую активность ГЛК при связывании СТР в растворе с образованием супрамолекулярных комплексов, показывают возможности синергетических эффектов и открывают перспективы в получении новых низкодозных лекарственных форм.
  • The results below are discovered through our pilot algorithms. Let us know how we are doing!

    • 1. Tolstikov G.A., Baltina L.A., Shul'ts E.E., Pokrovskii A.G. Bioorganicheskaia khimiia, 1997, vol. 23, no. 9, pp. 691-703. (in Russ.).
    • 2. Tolstikova T.G., Tolstikov A.G., Tolstikov G.A. Vestnik Rossiiskoi akademii nauk, 2007, vol. 77, no. 10, pp. 867-874. (in Russ.).
    • 3. Stonik V.A., Tolstikov G.A. Vestnik Rossiiskoi akademii nauk, 2008, vol. 78, no. 8, pp. 675-684. (in Russ.).
    • 4. Tolstikova T.G., Sorokina I.V., Bryzgalov A.O., Lifshits G.I., Khvostov M.V. Biomeditsina, 2006, vol. 1, no. 4, pp. 115-116. (in Russ.).
    • 5. Borisenko S.N., Lekar' A.V., Milov A.A., Vetrova E.V., Borisenko N.I. Khimiia rastitel'nogo syr'ia, 2013, no. 2, pp. 85-92. (in Russ.).
    • 6. Borisenko S.N., Lekar A.V., Vetrova E.V., Borisenko N.I. Chemistry of Natural Compounds, 2013, vol. 49, no. 5, pp. 969-971.
    • 7. Krasil'nikova L.A, Avksent'eva O.A., Zhmurko V.V., Sadovnichenko Iu.A. Biokhimiia rastenii. [Plant Biochemistry]. Rostov-on-Don, 2004, 224 p. (in Russ.).
    • 8. Lu D., Zhang S., Li H., Dai Y. Journal of Biotechnology, 2008, vol. 136, pp. 472-473.
    • 9. Bombardelli E., Curd S.B., Della L.R., Del N.P., Tubaro A., Gariboldi P. Journal Fitoterapia, 1989, vol. 60, pp. 29-37.
    • 10. Akao T. Journal Biological and Pharmaceutical Bulletin, 2000, vol. 23, no. 1, pp. 104-107.
    • 11. Farese S., Kruse A., Pasch A., Dick B., Frey B.M., Uehlinger D.E., Frey F.J. Journal Kidney International, 2009, vol. 76, no. 8, pp. 877-884.
    • 12. Shibata S.A. Journal Yakugaku Zasshi, 2000, vol. 120, no. 10, pp. 849-862.
    • 13. Shi J., Xiao J., Wei D. Journal Medicinal Chemistry Research, 2009, vol. 18, pp. 538-544.
    • 14. Kalaiarasi P., Kaviarasan K., Pugalendi K.V. European Journal of Pharmacology, 2009, vol. 612, pp. 93-97.
    • 15. Lekar' A.V., Yakovishin L.A., Borisenko S.N. Vetrova E.V., Borisenko N.I. Journal of Analytical Chemistry, 2011, vol. 66, no. 14, pp. 1437-1440.
    • 16. Lekar' A.V., Vetrova E.V., Borisenko N.I., Yakovishin L.A., Grishkovets V.I. Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2012, vol. 38, no. 7, pp. 749-752.
    • 17. Zhou X., Zhao L., Liu X., Li X,. Jia F., Zhang Y., Wang Y. Phytother. Res., 2012, vol. 26, pp. 253-258.
    • 18. Borisenko S.N., Lekar' A.V., Vetrova E.V., Filonova O.V., Borisenko N.I. Khimiia rastitel'nogo syr'ia, 2015, no. 1, pp. 89-94. (in Russ.).
    • Received December 24, 2014
  • No related research data.
  • No similar publications.

Share - Bookmark

Cite this article