LOGIN TO YOUR ACCOUNT

Username
Password
Remember Me
Or use your Academic/Social account:

CREATE AN ACCOUNT

Or use your Academic/Social account:

Congratulations!

You have just completed your registration at OpenAire.

Before you can login to the site, you will need to activate your account. An e-mail will be sent to you with the proper instructions.

Important!

Please note that this site is currently undergoing Beta testing.
Any new content you create is not guaranteed to be present to the final version of the site upon release.

Thank you for your patience,
OpenAire Dev Team.

Close This Message

CREATE AN ACCOUNT

Name:
Username:
Password:
Verify Password:
E-mail:
Verify E-mail:
*All Fields Are Required.
Please Verify You Are Human:
fbtwitterlinkedinvimeoflicker grey 14rssslideshare1
Publisher: Altai State University
Journal: Khimiia rastitel'nogo syr'ia (Chemistry of plant raw material)
Languages: Russian
Types: Article
Subjects: молекулярный импринтинг; импринтированные сорбенты; поверхностный золь-гель синтез; твердофазная экстракция; высокоэффективная жидкостная хроматография; фитоэкдистероиды; растительные экстракты, molecular imprinting, imprinted sorbents, surface sol-gel synthesis, solid phase extraction, high performance liquid chromatog-raphy, phytoecdysteroids, plant extracts
Методом молекулярного импринтинга получен сорбент на основе диоксида титана для группового извлечения фитоэкдистероидов. Селективный импринтированный слой получали на поверхности наночастиц TiO2 путем гидролиза н-бутоксида титана. В качестве темплата при молекулярном импринтинге использовали экдистен, самый распространенный фитоэкдистероид, а также его комплекс с 3-аминофенилборной кислотой (АФБК). Полученные сорбенты в форме патронов для твердофазной экстракции (ТФЭ) использовали для групповой сорбции шести фитоэкдистероидов из экстракта серпухи венценосной (Serratulacoronata), при этом целевые соединения удалось отделить от основных матричных компонентов растительного экстракта. По сравнению с кремнеземом-С18, извлечение фитоэкдистероидов предлагаемым сорбентом выше, а матричных компонентов – ниже. Фитостероиды десорбировали смесью ацетон – ацетонитрил – пропанол-2 – муравьиная кислота (10 : 45 : 45 : 1 об.) и определяли методом обращено-фазовой ВЭЖХ-МС/МС (колонка «Thermo» HypersilGoldaQ, 150 × 2.1 мм, размер зерна 3 мкм). Наиболее эффективен сорбент, полученный импринтингом комплекса экдистена с АФБК. Степени извлечения фитостероидов импринтированными сорбентами в 2–3 раза выше, чем неимпринтированными. Полученные сорбенты сохраняют свои сорбционные свойства при хранении, что подтверждает стабильность полученных молекулярных отпечатков.
  • The results below are discovered through our pilot algorithms. Let us know how we are doing!

    • 1. Bathori M., Pongracz Z. Curr. Med. Chem., 2005, vol. 12, pp. 153-172.
    • 2. Large T., Lafont R., Morgan E.D., Wilson I.D. Anal. Proc., 1992, vol. 29, pp. 386-388.
    • 3. Lafont R., Blais C., Harmatha J., Wilson I.D. Ecdysteroids: chromatography. In: I.D. Wilson, E.R. Adlard, M. Cooke, C.F. Poole, eds. Encyclopedia of separation science. London, 2000, vol. III, pp. 2631-2643.
    • 4. Ochieng C.O., Ishola I.O., Opiyo S.A., Manguro L.A.O., Owuor P.O., Wong K.-C. Planta Med., 2013, vol. 79, no. 1, pp. 52-59.
    • 5. Odinokov V.N., Galyautdinov I.V., Mel'nikova D.A., Muslimov Z.S., Khalilov L.M., Denisenko O.N., Mogilenko T.G., Zaripova E.R., Zakirova L.M. Chem. Nat. Compd., 2013, vol. 49, no. 2, pp. 392-394.
    • 6. Wainwright G., Prescott M.C., Lomas L.O., Webster S. G., Rees H.H. Arch. Insect Biochem., 1997, vol. 35, pp. 21-31.
    • 7. Bathori M., Gergely A., Kalasz H., Nagy G., Dobos A., Mathe I. J. Liq. Chrom. Rel. Technol., 2000, vol. 23, no. 2, pp. 281-294.
    • 8. Chadin I., Volodin V., Whiting P., Shirshova T., Kolegova N., Dinan L. Biochem. Syst. Ecol., 2003, vol. 31, pp. 407-415.
    • 9. Li Y., Warren J.T., Boysen G., Gilbert L.I., Gold A., Sangaiah R., Ball L.M., Swenberg J.A. Rapid. Commun. Mass Spectrom., 2006, vol. 20, pp. 185-192.
    • 10. Bathori M. Mini-Rev. Med. Chem., 2002, vol. 2, no. 12, pp. 285-293.
    • 11. Molecular imprinting of polymers // Eds. Piletsky S., Turner A. Georgetown, TX, USA: Landes Bioscience. 2006, pp. 208.
    • 12. Cheong W.J., Yang S.H., Ali F. J. Sep. Sci., 2013, vol. 36, N3, pp. 609-628. doi: 10.1002/jssc.201200784.
    • 13. Zulfiqar A., Morgan G., Turner N.W. Analyst., 2014, vol. 139, pp. 4955-4963.
    • 14. Doue M., Bichon E., Dervilly-Pinel G., Pichon V., Chapuis-Hugon F., Lesellier E., West C., Monteau F., Le Bizec B. J. Chromatogr. A., 2012, vol. 1270, pp. 51-61.
    • 15. Kunitake T., Lee S.-W. Anal. Chim. Acta., 2004, vol. 504, pp. 1-6.
    • 16. Grebenok R.J., Ripa P.V., Adler J.H. Lipidsd 1991, vol. 26, N8, pp. 666-668.
    • 17. Chadin I., Volodin V., Whiting P., Shirshova T., Kolegova N., Dinan L. Biochem. System. Ecol., 2003, vol. 31, pp. 407-415.
    • 18. Lee S.-W., Takahara N., Korposh S., Yang D.-H., Kunitake T.A Sens. And Mater., 2011, vol. 23, N4, pp. 229-236.
    • Received January 13, 2015
  • No related research data.
  • No similar publications.

Share - Bookmark

Cite this article