LOGIN TO YOUR ACCOUNT

Username
Password
Remember Me
Or use your Academic/Social account:

CREATE AN ACCOUNT

Or use your Academic/Social account:

Congratulations!

You have just completed your registration at OpenAire.

Before you can login to the site, you will need to activate your account. An e-mail will be sent to you with the proper instructions.

Important!

Please note that this site is currently undergoing Beta testing.
Any new content you create is not guaranteed to be present to the final version of the site upon release.

Thank you for your patience,
OpenAire Dev Team.

Close This Message

CREATE AN ACCOUNT

Name:
Username:
Password:
Verify Password:
E-mail:
Verify E-mail:
*All Fields Are Required.
Please Verify You Are Human:
fbtwitterlinkedinvimeoflicker grey 14rssslideshare1
Publisher: Altai State University
Journal: Khimiia rastitel'nogo syr'ia (Chemistry of plant raw material)
Languages: Russian
Types: Article
Subjects: комплексные соединения цинка, меди(II), кальция с дигидрокверцетином, структура, циклическая вольтамперометрия.
Изучено взаимодействие ионов двухвалентных металлов с транс-2R3R-дигидро-2-(3,4-дигидроксифенил)-3,5,7-тригидрокси-4H-1-бензопиран-4-оном (дигидрокверцетином, 1), приводящее к образованию комплексных соединений цинка (2), меди(II) (3) и кальция (4). Методами ИК, ЯМР спектроскопии, масс-спектрометрии DART, термогравиметрического, элементного и рентгеноспектрального энергодисперсионного микроскопического анализов определено строение полученных комплексных соединений. Показано, что соединение 2 имеет структурy [ZnL2(H2O)2], где L – депротонированный дигидрокверцетин. Для комплекса 3 установлена структура [CuLОН(H2O)], для комплекса 4 предложена структура [СаLОН(H2O)]. В полученных соединениях определены наиболее вероятные сайты связывания флавоноидного лиганда металлом. В цинковом комплексе 2 оба флавоноидных лиганда L координированы к иону цинка через кислородный атом гидроксильной группы при С-7. В комплексном соединении 3 связывание флавоноидного лиганда ионом меди(II) осуществляется по положению 3-ОН- 4-С=О. В комплексе 4 равновероятно комплексообразование по двум местам связывания флавоноидного лиганда ионом кальция: с участием кислородного атома при С-4' и/или кислородного атома гидроксильной группы при С-7 в кольце А. Методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде в ДМСО изучены окислительно-восстановительные свойства полученных комплексных соединений.
  • The results below are discovered through our pilot algorithms. Let us know how we are doing!

    • 1. Chernaia N.V., Matiashov V.G. Zhurnal analiticheskoi khimii, 1975, vol. , no. 4, pp. 698-702. (in Russ.)
    • 2. Makashev Iu.A., Sharonov V.P., Mironov V.E., Makasheva I.E., Blokhin V.V. Zhurnal obshchei khimii, 1975, vol. 45, no. 12, pp. 2748. (in Russ.)
    • 3. Makasheva I.E., Mirzaeva L.K., Golovkina M.T. Zhurnal obshchei khimii, 1974, vol. 44, no. 7, pp. 1570-1575. (in Russ.)
    • 4. De Souza R.F.V., De Giovani W.F. Spectrochimica Acta Part A, 2005, vol. 61, pp. 1985-1990.
    • 5. Nest G.Le, Caille O., Woudstra M., Roche S., Guerlesquin F., Lexa D. Inorganica Chimica Acta, 2004, vol. 357, pp. 775-784.
    • 6. Panhwar Q.K., Memon Sh., Bhanger M.I. Journal of Molecular Structure, 2010, vol. 967, pp. 47-53.
    • 7. Panhwar Q.K., Memon Sh. Journal of Coordination Chemistry, 2011, vol. 64, no. 12, pp. 2117-2129.
    • 8. Panhwar Q.K., Memon Sh. Pakistan Journal of Analytical and Environmental Chemistry, 2012, vol. 13, no. 2, pp. 159-168.
    • 9. Panhwar Q.K., Memon Sh. Journal of Coordination Chemistry, 2012, vol. 65, no. 7, pp. 1130-1143.
    • 10. Pereira R.M.S., Andrades N.E.D., Paulino N., Sawaya A.C.H.F., Eberlin M.N., Marcucci M.C., Favero G.M., Novak E.M., Bydlowski S.P. Molecules, 2007, vol. 12, pp. 1352-1366.
    • 11. Guo M., Perez C., Wei Y., Rapoza E., Su G., Bou-Abdallah F., Chasteen N.D. Dalton Transactions, 2007, vol. 41, pp. 4951-4961.
    • 12. Mello L.D., Pereira R.M.S., Sawaya A.C.H.F., Eberlin M.N., Kubota L.T. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2007, vol. 45, pp. 706-713.
    • 13. Roshal A.D., Sakhno T.V., Verezubova A.A., Ptiagina L.M., Musatov V.I., Wroblewska A., Blazejowski J. Functional Materials, 2003, vol. 10, no. 3, pp. 419-426.
    • 14. Kostiuk V.A., Potapovich A.I. Bioradikaly i bioantioksidanty. [Bioradicals and bioantioxidants]. Minsk, 2004, 174 p. (in Russ.).
    • 15. De Souza R.F., De Giovani W.F. Redox Report, 2004, vol. 9, no. 2, pp. 97-104.
    • 16. Mel'nikova N.B., Ioffe I.D., Tsareva L.A. Khimiia prirodnykh soedinenii, 2002, no. 1, pp. 26-31. (in Russ.).
    • 17. Mel'nikova N.B., Ioffe I.D. Khimiia rastitel'nogo syr'ia, 2001, no. 4, pp. 25-33. (in Russ.).
    • 18. Shchekatikhina A.S., Kurchenko V.P. Trudy BGU, 2011, vol. 6, no. 1, pp. 76-85. (in Russ.).
    • 19. Moridani M.Y., Pourahmad J., Bui H., Siraki A., O'Brien P.J. Free Radical Biology & Medicine, 2003, vol. 34, no. 2, pp. 243-253.
    • 20. Babkin V.A., Ostroukhova L.A., Trofimova N.N. Biomassa listvennitsy: ot khimicheskogo sostava do innovatsionnykh produktov. [Biomass larch: the chemical composition to innovative products]. Novosibirsk, 2011, 232 p. (in Russ.).
    • 21. Trofimova N.N., Babkin V.A., Vakul'skaia T.I., Chuparina E.V. Khimiia rastitel'nogo syr'ia, 2012, no. 2, pp. 51-62. (in Russ.).
    • 22. The application for a patent 2013121728 (RU). 08.05.2013. (in Russ.).
    • 23. The application for a patent 2013146457 (RU). 17.10.2013. (in Russ.).
    • 24. Trofimova N.N., Stolpovskaia E.V., Babkin V.A. Khimiia rastitel'nogo syr'ia, 2013, no. 3, pp C. 73-79. (in Russ.).
    • 25. Trofimova N.N., Stolpovskaia E.V., Babkin V.A. Khimiia rastitel'nogo syr'ia, 2013, no.4, pp. 37-43. (in Russ.).
    • 26. Gosudarstvennaia farmakopeia SSSR: Vyp. 2. Obshchie metody analiza. Lekarstvennoe rastitel'noe syr'e. MZ SSSR. [State Pharmacopoeia of the USSR: Vol. 2. General methods of analysis. Herbal drugs. USSR Ministry of Health]. 11 d. Moscow, 1989, 400 p. (in Russ.).
    • 27. Elektrokhimiia metallov v nevodnykh rastvorakh. [Electrochemistry metals in nonaqueous solutions] Ed. Ia.M. Kolotyrnin. Moscow, 1974, 440 p. (in Russ.).
    • 28. Damnjanovic B., Petrovic B., Dimitric-Marcovic J., Petkovic M. Journal of the Serbian Chemical Society, 2011, vol. 76, no. 12, pp. 1687-1701.
    • 29. Harborne J.B., Mabry T.J., Mabry H. The Flavonoids. London, 1975. 1204 p.
    • 30. Viaznikova M.Iu., Nikolaeva S.S., Bykov V.A., Iakovleva L.V., Rulenko I.A., Tiukavkina N.A., Kolesnik Iu.A. Khimiko-farmatsevticheskii zhurnal, 1997, vol. 31, no. 2, pp. 42-45. (in Russ.).
    • 31. Selivanova I.A., Tiukavkina N.A., Kolesnik Iu.A., Kuleshova L.N., Khutorianskii V.A., Bazhenov B.N., Saibotalov M.Iu. Khimiko-farmatsevticheskii zhurnal, 1999, vol. 73, no. 4, pp. 51-53. (in Russ.).
    • 32. Barbalat Iu.A., Vlasov Iu.G., Demin V.A. et al. Novyi spravochnik khimika i tekhnologa. Analiticheskaia khimiia. [The new directory chemist and technologist. analytical chemistry]. St. Petersburg, 2002, part I, 964 p. (in Russ.).
    • 33. Kazitsyna L.A., Kupletskaia N.B. Primenenie UF, IK, IaMR i mass-spektroskopii v organicheskoi khimii. [Application of UV, IR, NMR and mass spectrometry in organic chemistry]. Moscow, 1979, 240 p. (in Russ.).
    • 34. Sil'verstein R., Bassler G., Morril T. Spektrometricheskaia identifikatsiia organicheskikh soedinenii. [Spectrometric identification of organic compounds]. Moscow, 1977, 590 p. (in Russ.).
    • 35. Tiukavkina N.A., Chertkov V.A., Bazhenov B.N., Beloborodov V.L., Selivanova I.A., Savvateev A.M. Aktual'nye problemy sozdaniia novykh lekarstvennykh preparatov prirodnogo proiskhozhdeniia - Fitofarm. [Actual problems of creating new drugs of natural origin - Phytopharm]. St. Petersburg, 2006, pp. 338-342. (in Russ.).
    • 36. Plotnikov M.B., Tiukavkina N.A., Plotnikova T.M. Lekarstvennye preparaty na osnove dikvertina. [Drugs based on Diquertin]. Tomsk, 2005, 228 p. (in Russ.).
    • 37. Stolpovskaia E.V., Trofimova N.N., Babkin V.A. Khimiia rastitel'nogo syr'ia. (in Press.). (in Russ.).
    • 38. Argawal P.K., Schneider H.J. Tetrahedron Letters, 1983, vol. 24, p . 177-180.
    • 39. Janeiro P., Conduneanu O., Brett A.M.O. Electroanalysis, 2005, vol. 17, no. 12, p . 1059-1064.
    • 40. SaitoA. , Sugisawa A., Umegaki K. Shokuhin Eiseigaku Zasshi, 2001, vol. 42, no. 3, p . 174-178.
    • 41. Jorgensen L., Madsen H., Thomsen M., Dragsted L., Skibsted L. Free Radical Researsh., 1999, vol. 30, no. 3, . 207-220.
    • 42. Matveev D.A., Arbuzova E.A., Kraikivskii P.B., Aprelkova N.F., Khutorianskii V.A., Kriukova K.M. Elektrokhimiia, 2011, vol. 47, no. 9, pp. 1096-1102. (in Russ.).
    • 43. Bazhenov B.N., Eliseeva G.D., Zolotarev E.E., Kashevskii A.V., Safronov A.Iu., Finkel'shtein B.L. Khimiia rastitel'nogo syr'ia, 2013, no. 3, pp. 107-112. (in Russ.).
    • Received August 29, 2014
  • No related research data.
  • Discovered through pilot similarity algorithms. Send us your feedback.

Share - Bookmark

Cite this article