LOGIN TO YOUR ACCOUNT

Username
Password
Remember Me
Or use your Academic/Social account:

CREATE AN ACCOUNT

Or use your Academic/Social account:

Congratulations!

You have just completed your registration at OpenAire.

Before you can login to the site, you will need to activate your account. An e-mail will be sent to you with the proper instructions.

Important!

Please note that this site is currently undergoing Beta testing.
Any new content you create is not guaranteed to be present to the final version of the site upon release.

Thank you for your patience,
OpenAire Dev Team.

Close This Message

CREATE AN ACCOUNT

Name:
Username:
Password:
Verify Password:
E-mail:
Verify E-mail:
*All Fields Are Required.
Please Verify You Are Human:
fbtwitterlinkedinvimeoflicker grey 14rssslideshare1
Publisher: Altai State University, Biological Faculty
Journal: Acta Biologica Sibirica
Languages: Russian
Types: Article
Subjects: Biology; Zoology; Animal Physiology, эффект; гипогликемический; антилиполитический; токсический; глюкоза; гликоген; свободные жирные кислоты; альбумин; печеночные ферменты., Биология; Зоология; Физиология животных, effect; hypoglycemic; antilipolytic; toxic; glucose; glycogen; free fatty acids; albumin; liver enzymes.
Многие производные пиразола проявляют разнообразные фармакологические свойства. Им характерны антиоксидантная, антивирусная активность, противовоспалительные, иммуномодулирующие свойства, а также антидепрессивный и противоопухолевый эффекты. Данная работа основана на результатах морфометрических показателей массы тела и печени и биохимического анализа крови здоровых взрослых самцов белых крыс после однократного и многократного внутрибрюшинного введения 1,5-бис(3,5-диметилпиразол-1-ил)-3-оксапентан-диацетатомеди, растворенного в свежеприготовленном физиологическом растворе (доза 12 мг / кг массы тела). Результаты исследования показали, что при введении препарата в организм крыс проявляются различные эффекты. Установлено, что исследуемое вещество имеет гипогликемический эффект, о чем свидетельствует снижение уровня глюкозы в крови и увеличение количества гликогена в печени. Антилиполитический его эффект подтверждается снижением уровня свободных жирных кислот в крови. Токсическое воздействие препарата проявляется повышением уровня печеночных ферментов аланин аминотрансферазы и аспартат аминотрансферазы, а также снижением уровня альбумина в сыворотке крови и уменьшением массы тела и печени. Эти эффекты проявляются и сохраняются только при многократном ежедневном применении этого препарата в течение 6 недель. 
  • The results below are discovered through our pilot algorithms. Let us know how we are doing!

    • 1,5-бис(3,5-диметилпиразол-1-ил)-3-оксапентан-диацетатомеди (C18H28N4O5-Cu) синтезирован в Алтайском государственном техническом университете им. И.И. Ползунова (Potapov et al., 2007).
    • Известно, что экзогенные химические вещества, попадающие в организм, вызывают не только стрессовые реакции (Bend et al., 1985; DeVito et al., 1995), но и токсичные, которые приводят к поражениям многих внутренних органов и изменениям в крови (Spencer et al., 1985; Krishna, 1989).
    • Многие производные пиразола проявляют разнообразные фармакологические свойства (Kalinkina, 2001). Так, в частности им свойственна антиоксидантная и антивирусная активность, антидепрессивный эффект, противовоспалительные и иммуномодулирующие свойства, действие на иммунный ответ на вирусный антиген, а также противоопухолевый эффект путем ингибирования ферментов, которые играют важную роль в делении клеток (Meletova, 2007).
    • 48 Acta Biologica Sibirica 50 Acta Biologica Sibirica Bend, J.R., Serbajit-Singh, C.J., Philpot, R.M. (1985). The pulmonary uptake, accumulation and metabolism of xenobiotics. Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol., 25, 97-125.
    • Bergamini, E., Segal, H.L. (1987). Effects of Antilipolytic drugs on hepatic peroxisomes. Biol. and Med., 3, 295-303.
    • Bergamini E, De Tata, V, Cubeddu, T.L., Masiello, P., Pollera, M. (1987). Increased degradation in rat liver induced by antilipolytic agents: A model for studying autophagy and protein degradation in Liver. Exp.
    • and Mol. Pathol., 46, 114-122.
    • Bergmeyer, H.U., Bernt, E, Schmidt, F., Stork, H. (1974). D-Glucose determination with hexokinase and glucose-6-phosphate dehydrogenase. New York.
    • (2006). DNA damage and apoptosis induction by the pesticide mancozeb in rat cells: involvement of oxidative mechanism. Carcinogenesis, 28(6), 1202-1209.
    • DeVito, M. J., Birnbaum, L.S., Farland, W.H. (1995). Comparisons of estimated human body burdens of dioxin-like chemicals and TCDD body burdens in experimental exposed animals. Environ Health Perspect., 103, 820-830.
    • Donatia, A., Gavallini, G., Bergamin, E. (2013). Effects of aging, antiaging calorie restriction and in vivo stimulation of autophagy on the urinary excretion of 8OHdG in male Sprague-Dawley rats. Age (Dordr)., 35(2), 261-270.
    • Doumas, B.T., Watsone, A.W., Biggs, H.G. (1971). Albumin standards and the measurement of serum albumin with bromcresol green. Clin. Chem. Acta, 31(1), 87-96.
    • Gella, F.J., Olivella, T., Cruz Pastor, M., Arenas, J., Moreno, R., Durban, R., Gomez, J.A. (1985). A simple procedure for routine determination of aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase with pyridoxal phosphate. Clin. Chem. Acta, 153(3), 241-247.
    • Kalinkina, M.A. (2001). Study the pharmacological properties of new chemical compounds - potential donors of nitric oxide. Thesis of Doctoral Dissertation, Moscow.
    • Krishna Murti, C.R. (1989). Biological Effects of Chemical Disasters: Human Victims. In: Methods for Assessingand Reducing Injury from Chemical Accidents (Philippe Bourdeau and Gareth Green), pp.
    • 115-126. Scope: John Wiley & Sons Ltd.
    • Lester, D., Keokosky, W.Z., Felzenberg, F. (1968). Effect of pyrazole and other compounds on alcohol metabolism. Quart. J. Stud. Alcohol., 29, 449-454.
    • Locci, C.T., Masiello, P., Pollera, M. (1985). Effects of antilipolytic agents on rat liver peroxisomes and peroxisomai oxidative activities. Biochim. And Biophys. Acta, 839, 96-104.
    • Lu, Y., Cederbaum, A.I. (2006). Enhancement by pyrazole of lipopolysaccharide-induced liver injury in mice: role of cytochrome P450 2E1 and 2A5. Hepatol., 44(1), 263-274.
    • Potapov, A.S., Domina, G.A., Khlebnikov, A.I., Ogorodnikov, V.D. (2007). Facile synthesis of flexible Bis(pyrazol-1-yl) alkane and related ligands in a superbasic medium. Eur. J. Org. Chem., 34, 5112- 5116.
    • Spencer, P.S., Miller, M.S., Ross. M.S., Schwab, B.W., Sabri, M.I. (1985). Biochemical mechanisms underlying primary degeneration of axons. In: Handbook of Neurochemistry (Abel Lajtha, Ed.), pp. 31 -55. Springer Science Business Media New York.
  • No related research data.
  • No similar publications.

Share - Bookmark

Cite this article